Elisama Quevedo, que faz parte da equipe do Centro de Tecnologia da UFSM, está enfrentando um grande desafio pessoal. Desde os 7 anos, ela luta contra a Síndrome Rosah, uma doença rara que afeta a visão e pode levar a problemas graves de saúde. É a primeira brasileira portadora da doença, sendo a 24º no mundo todo.
A Síndrome Rosah, descoberta recentemente, é hereditária, autoimune e auto inflamatória. Ela pode causar a perda de visão e até mesmo resultar na falência de órgãos e degeneração das articulações se não for tratada adequadamente.
No caso de Elisama, ainda na infância, ela perdeu sua visão noturna. Já na adolescência, perdeu a visão periférica. Com 16 anos, ela foi submetida a uma cirurgia em decorrência de uma catarata. Aos 21, ela perdeu a visão do olho direito. Em 2016, foi ao Estados Unidos (EUA) como voluntária de um grupo de pesquisa e fez um teste genético para confirmar essa doença, porém o diagnóstico mais preciso chegou apenas três anos depois, em 2019, em uma segunda vez nos EUA. Atualmente, ela possui cerca de 20% de visão somente do olho esquerdo.
Este mês de setembro Elisama precisa retornar novamente aos EUA, para iniciar um tratamento exclusivo, que tem o potencial de reduzir a inflamação responsável pela perda de visão e seus sintomas associados. No entanto, os custos são estimados entre R$ 150.000 e R$ 200.000. Por isso, ela lançou uma campanha solidária para arrecadar os fundos necessários para o tratamento e estadia lá. Qualquer contribuição, independentemente do valor, fará a diferença.
É possível contribuir via Pix usando a chave: 3947049@vakinha.com.br. Acesse a página oficial da campanha na plataforma Vakinha. Para saber mais sobre a história de Elisama, assista a seguir:
Com informações de: Maria Júlia Corrêa, do Diário de Santa Maria
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